Síndrome de De Vries

A síndrome de De Vries é uma doença hereditária rara caracterizada por atraso no desenvolvimento e várias doenças mentais. Esta doença é desconhecida do público em geral porque afecta apenas um pequeno número de pessoas que vivem em certas áreas de Israel e da Europa Ocidental. Porém, à medida que o diagnóstico se torna mais comum, é necessário abordar os problemas existentes e tentar resolvê-los sem atrasar o assunto.

A síndrome de De Vries leva o nome do famoso geneticista que percebeu esse fenômeno e começou a estudá-lo. O termo surgiu em 2015 após a publicação dos resultados de sua pesquisa. De Vries acredita que está associada a mutações genéticas que são transmitidas a nível genético e levam a diversas doenças. Até o momento, a síndrome não foi associada a alterações genéticas específicas, portanto, são necessárias mais pesquisas em terapia genética e genética para identificar as causas.

A síndrome de DeVry é um termo que se refere a um grupo de doenças associadas ao comprometimento da maturação óssea em crianças. A síndrome recebeu o nome do pediatra DeVries, que a descreveu pela primeira vez em 1955. De Vries notou que em algumas crianças o processo de desenvolvimento ósseo para em um determinado estágio de crescimento e