De Vries Sendromu

De Vries sendromu, gelişimsel gecikme ve çeşitli zihinsel hastalıklarla karakterize, nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalık halk tarafından bilinmiyor çünkü İsrail ve Batı Avrupa'nın belirli bölgelerinde yaşayan yalnızca az sayıda insanı etkiliyor. Ancak tanı yaygınlaştıkça mevcut sorunların ele alınması ve konuyu geciktirmeden çözmeye çalışmak gerekir.

De Vries sendromu, adını bu fenomeni fark eden ve araştırmaya başlayan ünlü genetikçiden almıştır. Terim, araştırma sonuçlarının yayınlanmasından sonra 2015 yılında ortaya çıktı. De Vries, bunun genetik düzeyde aktarılan ve çeşitli hastalıklara yol açan genetik mutasyonlarla ilişkili olduğuna inanıyor. Bugüne kadar sendrom belirli genetik değişikliklerle ilişkilendirilmemiştir, bu nedenle nedenlerin belirlenmesi için gen terapisi ve genetik alanında daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

DeVry sendromu, çocuklarda kemik olgunlaşmasının bozulmasıyla ilişkili bir grup hastalığı ifade eden bir terimdir. Sendrom, adını ilk kez 1955'te tanımlayan çocuk doktoru DeVries'den almıştır. De Vries, bazı çocuklarda kemik gelişimi sürecinin, büyümenin belirli bir aşamasında durduğunu ve