Sindrome di De Vries

La sindrome di De Vries è una rara malattia ereditaria caratterizzata da ritardo dello sviluppo e varie malattie mentali. Questa malattia è sconosciuta al grande pubblico perché colpisce solo un piccolo numero di persone che vivono in alcune zone di Israele e dell'Europa occidentale. Tuttavia, man mano che la diagnosi diventa più comune, è necessario affrontare i problemi esistenti e cercare di risolverli senza ritardare la questione.

La sindrome di De Vries prende il nome dal famoso genetista che notò questo fenomeno e iniziò a studiarlo. Il termine è apparso nel 2015 dopo la pubblicazione dei risultati della sua ricerca. De Vries ritiene che sia associato a mutazioni genetiche che si trasmettono a livello genetico e portano a varie malattie. Ad oggi, la sindrome non è stata associata a specifici cambiamenti genetici, quindi sono necessarie ulteriori ricerche sulla terapia genica e sulla genetica per identificare le cause.

La sindrome di DeVry è un termine che si riferisce a un gruppo di malattie associate a una ridotta maturazione ossea nei bambini. La sindrome prende il nome dal pediatra DeVries, che la descrisse per primo nel 1955. De Vries ha notato che in alcuni bambini il processo di sviluppo osseo si ferma ad un certo stadio di crescita e