Sindrom De Vries

Sindrom De Vries adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan keterlambatan perkembangan dan berbagai penyakit mental. Penyakit ini tidak diketahui masyarakat umum karena hanya menyerang sejumlah kecil orang yang tinggal di wilayah tertentu di Israel dan Eropa Barat. Namun, seiring dengan semakin umumnya diagnosis, maka perlu untuk mengatasi masalah yang ada dan mencoba menyelesaikannya tanpa menunda masalah tersebut.

Nama sindrom De Vries diambil dari nama ahli genetika terkenal yang memperhatikan fenomena ini dan mulai mempelajarinya. Istilah tersebut muncul pada tahun 2015 setelah publikasi hasil penelitiannya. De Vries percaya bahwa hal ini terkait dengan mutasi genetik yang ditularkan pada tingkat genetik dan menyebabkan berbagai penyakit. Hingga saat ini, sindrom ini belum dikaitkan dengan perubahan genetik tertentu, sehingga diperlukan lebih banyak penelitian di bidang terapi gen dan genetika untuk mengidentifikasi penyebabnya.

Sindrom DeVry adalah istilah yang mengacu pada sekelompok penyakit yang berhubungan dengan gangguan pematangan tulang pada anak-anak. Sindrom ini dinamai dokter anak DeVries, yang pertama kali mendeskripsikannya pada tahun 1955. De Vries memperhatikan bahwa pada beberapa anak proses perkembangan tulang berhenti pada tahap pertumbuhan dan tertentu