Syndrome de De Vries

Le syndrome de De Vries est une maladie héréditaire rare caractérisée par un retard de développement et diverses maladies mentales. Cette maladie est méconnue du grand public car elle ne touche qu'un petit nombre de personnes vivant dans certaines régions d'Israël et d'Europe occidentale. Cependant, à mesure que le diagnostic devient plus fréquent, il est nécessaire de s’attaquer aux problèmes existants et d’essayer de les résoudre sans retarder les choses.

Le syndrome de De Vries doit son nom au célèbre généticien qui a remarqué ce phénomène et a commencé à l'étudier. Le terme est apparu en 2015 après la publication des résultats de ses recherches. De Vries pense qu'il est associé à des mutations génétiques transmises au niveau génétique et conduisant à diverses maladies. À ce jour, le syndrome n’a pas été associé à des modifications génétiques spécifiques, des recherches supplémentaires en thérapie génique et en génétique sont donc nécessaires pour en identifier les causes.

Le syndrome de DeVry est un terme qui fait référence à un groupe de maladies associées à une maturation osseuse altérée chez les enfants. Le syndrome doit son nom au pédiatre DeVries, qui l'a décrit pour la première fois en 1955. De Vries a remarqué que chez certains enfants, le processus de développement osseux s'arrête à un certain stade de croissance et