De Vries syndrom

De Vries syndrom er en sjelden arvelig sykdom som er preget av utviklingsforsinkelse og ulike psykiske lidelser. Denne sykdommen er ukjent for allmennheten fordi den rammer bare et lite antall mennesker som bor i visse områder av Israel og Vest-Europa. Men etter hvert som diagnosen blir mer vanlig, er det nødvendig å ta tak i eksisterende problemer og prøve å løse dem uten å forsinke saken.

De Vries syndrom er oppkalt etter den berømte genetikeren som la merke til dette fenomenet og begynte å studere det. Begrepet dukket opp i 2015 etter publiseringen av forskningsresultatene hans. De Vries mener det henger sammen med genetiske mutasjoner som overføres på genetisk nivå og fører til ulike sykdommer. Til dags dato har syndromet ikke vært assosiert med spesifikke genetiske endringer, så mer forskning innen genterapi og genetikk er nødvendig for å identifisere årsakene.

DeVry syndrom er et begrep som refererer til en gruppe sykdommer assosiert med nedsatt benmodning hos barn. Syndromet ble oppkalt etter barnelege DeVries, som først beskrev det i 1955. De Vries la merke til at hos noen barn stopper prosessen med beinutvikling på et visst stadium av vekst og