Синдром де Фріза

Де Вріс синдром – рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується затримкою розвитку та різними психічними захворюваннями. Ця хвороба невідома широкому загалу, оскільки вона зустрічається лише у невеликої кількості людей, які живуть у певних районах Ізраїлю та Західної Європи. Однак у міру того, як діагноз стає дедалі поширенішим, необхідно звернутися до існуючих проблем і спробувати вирішити їх, не відкладаючи справу на потім.

Де Вріст синдром названий на честь відомого генетика, який помітив це явище і приступив до його вивчення. Термін виник у 2015 році після оприлюднення його результатів досліджень. Де Вріус вважає, що він пов'язаний з генетичними мутаціями, які передаються на генетичному рівні і спричиняють різні захворювання. На сьогоднішній день синдром не пов'язаний із конкретними генетичними змінами, тому для виявлення причин потрібні додаткові дослідження в галузі генної терапії та генетики.

Де Врі синдром – це термін, який відноситься до групи захворювань, пов'язаних із порушенням процесу дозрівання кісток у дітей. Синдром був названий на честь педіатра Де Врі, який уперше описав його у 1955 році. Де Врі зауважив, що в деяких дітей процес розвитку кісток зупиняється на певній стадії зростання та