Bệnh đầu nhỏ thứ phát

Bệnh đầu nhỏ thứ phát: Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Oligophrenia microcephalic thứ phát (SOM) là một hội chứng di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi tình trạng chậm phát triển trí tuệ và tật đầu nhỏ (não kém phát triển). OMV là một dạng bệnh đầu nhỏ thứ phát phát triển do sự tiếp xúc với các yếu tố bên ngoài lên não thai nhi trong thời kỳ mang thai hoặc trong giai đoạn đầu đời của trẻ.

Nguyên nhân của OMV có thể khác nhau, bao gồm nhiễm trùng mẹ khi mang thai (ví dụ, cytomegalovirus, virus herpes simplex), tiếp xúc với các chất độc hại (ví dụ: rượu, ma túy, kim loại nặng) và thiếu hụt dinh dưỡng (ví dụ iốt, sắt). Một số trường hợp OMV có thể liên quan đến đột biến gen.

Trẻ mắc OMV bị chậm phát triển tâm thần vận động, chậm phát triển khả năng nói, phối hợp vận động kém và giảm thể tích não. Trẻ em cũng có thể gặp các vấn đề về thị giác, thính giác và tim mạch. Mức độ thông minh ở trẻ chậm phát triển trí tuệ có thể thay đổi từ chậm phát triển trí tuệ nhẹ đến chậm phát triển trí tuệ nghiêm trọng.

Điều trị OMV nhằm mục đích cải thiện chất lượng cuộc sống của trẻ và bao gồm giám sát y tế, kích thích phát triển sớm, liệu pháp giáo dục đặc biệt và phục hồi thể chất. Phẫu thuật có thể được yêu cầu để sửa chữa các khiếm khuyết về thể chất và cải thiện chức năng.

Mặc dù OMV là một hội chứng hiếm gặp nhưng cha mẹ nên tìm kiếm sự trợ giúp y tế nếu nhận thấy con mình chậm phát triển hoặc có các triệu chứng bất thường khác. Việc phát hiện và điều trị sớm có thể cải thiện đáng kể tiên lượng của trẻ và giúp chúng đạt được chất lượng cuộc sống tốt nhất.

Bệnh đầu nhỏ thứ phát Bài viết của tác giả Bài viết cung cấp thông tin về bệnh đầu nhỏ thứ phát. Cũng được cung cấp thông tin lịch sử về sự phát triển của thuật ngữ "oligophrenia".

**Oligophrenia** là một nhóm các dị tật khác nhau về phát triển trí tuệ theo loại kém phát triển trí tuệ. Nó được quan sát thấy ở các nhóm trẻ em khác nhau - những đứa trẻ ngu ngốc, ngu ngốc và ngốc nghếch, nghĩa là tùy thuộc vào mức độ tự ti. Chỉ số trí thông minh phụ thuộc vào cách phân loại; với tình trạng suy nhược nhẹ, trí thông minh bình thường và với tình trạng chậm phát triển trí tuệ ở mức độ trung bình và nặng, các chỉ số thiểu năng.\n Suy nhược không được coi là một bệnh lý, nó có nhiều loại phụ: cuồng loạn, hữu cơ, chức năng, nội sinh.\n Tổn thương não của trẻ là 90% gây ra tình trạng chậm phát triển trí tuệ.\nTùy thuộc vào chức năng nào của trí tuệ bị suy giảm mà mức độ chậm phát triển là khác nhau:\n* không thể thích nghi với xã hội;\n* không thể thay đổi khuôn mẫu hành vi;\n * thiếu phản ứng cảm xúc-ý chí;\n* vụng về bệnh lý;\n* hủy hoại sự phát triển cá nhân;\n* tư duy nguyên thủy;\n* lời nói cụ thể đơn giản.\n**Nguyên nhân gây thiểu năng trí tuệ.**\nBệnh xảy ra do đến sự rối loạn trong quá trình phát triển trong tử cung của thai nhi. Nguyên nhân thiểu năng trí tuệ nằm ở di truyền hoặc nhiễm trùng trong tử cung. Việc sinh ra một đứa trẻ dị thường thường xảy ra ở những gia đình đơn thân có cha mẹ lạm dụng rượu và ma túy.\nThông thường, con gái sinh ra mắc bệnh này nhiều hơn con trai. Đầu tiên, có thể thấy rõ sự khác biệt về cân nặng của bố mẹ. Yếu tố thứ hai là mùi khói say từ phòng bé ở nhà. Thông thường dấu hiệu sai lệch đầu tiên là không hoạt động thể chất, biểu hiện sau là chậm phát triển.\nChẩn đoán chậm phát triển trí tuệ là cần thiết để xác định nguyên nhân phát triển của bệnh và xác định mức độ tổn thương của hệ thần kinh trung ương. Có một số phương pháp nghiên cứu dựa trên việc phân tích dữ liệu từ các bài kiểm tra tâm lý và thần kinh, dữ liệu sinh lý và cơ thể.\nSự phát triển của khuyết tật tâm thần không phải lúc nào cũng được nhìn thấy ngay khi sinh. Hầu hết, những sai lệch được phát hiện trong quá trình phát triển sinh lý của trẻ và đến năm thứ hai của cuộc đời, những thay đổi trong hành vi của trẻ là rõ ràng.\n**Các hình thức**. Y học phân biệt các dạng chậm phát triển trí tuệ thứ phát do đầu nhỏ:\n1. bệnh lý không biến chứng - trong một tình trạng, các quá trình khác bị ức chế, khả năng phối hợp cử động bị suy giảm, có thể bị điếc;\n2. các dạng phức tạp - suy đa cơ quan, bệnh lý của hệ tim mạch, v.v.. Với loại chậm phát triển trí tuệ này, hoạt động bị hạn chế, các kỹ năng thực tế không phát triển.\nNguyên nhân chính gây ra chứng thiểu năng trí tuệ phát triển ở

Oligophrenia là tình trạng kém phát triển về tinh thần, biểu hiện ở khả năng nhận thức bị suy giảm. Nó thường xảy ra ở trẻ em, nhưng cũng xảy ra ở người lớn. Nguyên nhân phổ biến nhất của chứng rối loạn này là sự phát triển hệ thần kinh của thai nhi/trẻ em, sự phát triển tâm thần của trẻ trong suốt cuộc đời và môi trường mù chữ trong gia đình. Nhưng tật đầu nhỏ là gì và nó ảnh hưởng như thế nào đến sự phát triển trí não? Ở những bệnh nhân mắc chứng đầu nhỏ, não kém phát triển vì nó nằm trong hộp sọ không cân đối so với độ tuổi nhất định. Điều này dẫn đến các vấn đề về thị giác, thính giác, kỹ năng vận động và thường ảnh hưởng đến sự phát triển của các hệ thống cơ thể khác.

Vấn đề phát triển tật đầu nhỏ đòi hỏi phải có nghiên cứu toàn diện. Nguyên nhân có thể là do khiếm khuyết di truyền, rối loạn hình thành nhiễm sắc thể và các bệnh di truyền. Tuy nhiên, hiện nay có nhiều nghiên cứu đang kết hợp nỗ lực điều trị rối loạn chức năng não. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng các triệu chứng của tổn thương đầu nhỏ xảy ra ở giai đoạn phát triển sớm nhất và cần được điều trị chuyên sâu. Các công nghệ mới như chụp cộng hưởng từ (MRI) có thể nhanh chóng theo dõi các rối loạn phát triển não bộ