Sekundäre mikrozephale Oligophrenie

Mikrozephale sekundäre Oligophrenie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Oligophrenie mikrozephale sekundäre (SOM) ist ein seltenes genetisches Syndrom, das durch geistige Behinderung und Mikrozephalie (Unterentwicklung des Gehirns) gekennzeichnet ist. OMV ist eine sekundäre Form der Mikrozephalie, die sich als Folge der Einwirkung externer Faktoren auf das Gehirn des Fötus während der Schwangerschaft oder in den frühen Lebensphasen des Kindes entwickelt.

Die Ursachen für OMV können unterschiedlich sein, einschließlich mütterlicher Infektionen während der Schwangerschaft (z. B. Zytomegalievirus, Herpes-simplex-Virus), Kontakt mit toxischen Substanzen (z. B. Alkohol, Drogen, Schwermetalle) und Mangelernährung (z. B. Jod, Eisen). Einige Fälle von OMV können mit genetischen Mutationen verbunden sein.

Kinder mit OMV haben eine verzögerte psychomotorische Entwicklung, eine verzögerte Sprachentwicklung, eine schlechte Bewegungskoordination und ein verringertes Gehirnvolumen. Bei Kindern können auch Seh-, Hör- und Herz-Kreislauf-Probleme auftreten. Der Grad der Intelligenz bei Kindern mit geistiger Behinderung kann von einer leichten bis hin zu einer schweren geistigen Behinderung variieren.

Die Behandlung von OMV zielt darauf ab, die Lebensqualität des Kindes zu verbessern und umfasst ärztliche Überwachung, frühe Entwicklungsförderung, sonderpädagogische Therapie und körperliche Rehabilitation. Um körperliche Defekte zu korrigieren und die Funktion zu verbessern, können Operationen erforderlich sein.

Obwohl OMV ein seltenes Syndrom ist, sollten Eltern ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, wenn sie bei ihrem Kind Entwicklungsverzögerungen oder andere ungewöhnliche Symptome bemerken. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann die Prognose eines Kindes erheblich verbessern und ihm zu einer besseren Lebensqualität verhelfen.

Mikrozephale sekundäre Oligophrenie Artikel des Autors Der Artikel bietet Informationen über mikrozephale sekundäre Oligophrenie. Außerdem werden historische Informationen zur Entwicklung des Begriffs „Oligophrenie“ bereitgestellt.

**Oligophrenie** ist eine Gruppe verschiedener Anomalien der geistigen Entwicklung, je nach Art der geistigen Unterentwicklung. Es wird bei verschiedenen Gruppen von Kindern beobachtet – Idioten, Idioten und Idioten, also je nach Minderwertigkeitsgrad. Der Intelligenzindikator hängt von der Klassifizierung ab; bei leichter Schwäche normale Intelligenz und bei mittelschwerer und schwerer geistiger Behinderung oligophrene Indikatoren.\n Schwäche wird nicht als Pathologie betrachtet, sie hat viele Untertypen: hysterisch, organisch, funktionell, endogen.\n Eine Schädigung des Gehirns des Kindes führt zu 90 % zu geistiger Behinderung.\nJe nachdem, welche Funktionen des Intellekts beeinträchtigt sind, ist der Grad der Behinderung unterschiedlich:\n* nicht in der Lage, sich an die Gesellschaft anzupassen;\n* Verhaltensstereotypen können nicht geändert werden;\n * Mangel an emotional-willkürlicher Reaktion;\n* pathologische Ungeschicklichkeit;\n* Zerstörung der persönlichen Entwicklung;\n* primitives Denken;\n* einfache konkrete Sprache.\n**Ursachen der Oligophrenie.**\nDie Krankheit tritt auf zu Störungen in der intrauterinen Entwicklung des Fötus. Die Ursachen für geistige Behinderung liegen in der Vererbung oder in einer intrauterinen Infektion. Die Geburt eines Kindes mit einer Anomalie wird häufig in Alleinerziehendenfamilien beobachtet, in denen die Eltern Alkohol missbrauchen und Drogen nehmen.\nNormalerweise werden Mädchen häufiger mit der Pathologie geboren als Jungen. Zunächst ist der Gewichtsunterschied der Eltern sichtbar. Der zweite Faktor ist der berauschende Rauchgeruch aus dem Kinderzimmer zu Hause. Normalerweise ist das erste Anzeichen einer Abweichung körperliche Inaktivität, die spätere Manifestation ist eine Behinderung.\nDie Diagnose einer geistigen Behinderung ist notwendig, um die Ursachen für die Entwicklung der Krankheit zu identifizieren und den Grad der Schädigung des Zentralnervensystems zu bestimmen. Es gibt verschiedene Forschungsmethoden, die auf der Analyse von Daten aus psychologischen und neurologischen Tests sowie physiologischen und somatischen Daten basieren.\nDie Entwicklung einer geistigen Behinderung ist nicht immer sofort bei der Geburt sichtbar. Meist werden Abweichungen während der physiologischen Entwicklung des Kindes festgestellt und bereits im zweiten Lebensjahr sind Veränderungen im Verhalten des Kindes erkennbar.\n**Formen**. Die Medizin unterscheidet Formen der mikrozephalen sekundären geistigen Behinderung:\n1. unkomplizierte Pathologie – in einem Zustand sind andere Prozesse gehemmt, die Bewegungskoordination ist beeinträchtigt, Taubheit ist möglich;\n2. komplizierte Formen - Multiorganversagen, Pathologie des Herz-Kreislauf-Systems usw. Bei dieser Art von geistiger Behinderung ist die Aktivität eingeschränkt, Fähigkeiten entwickeln sich praktisch nicht.\nDie Hauptursachen für entwicklungsbedingte Oligophrenose sind

Oligophrenie ist eine geistige Unterentwicklung, die sich in einer Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten äußert. Sie tritt meist bei Kindern auf, kommt aber auch bei Erwachsenen vor. Die häufigsten Ursachen der Störung sind die Entwicklung des Nervensystems des Fötus/Kindes, seine lebenslange geistige Entwicklung und ein analphabetisches Umfeld innerhalb der Familie. Aber was ist Mikrozephalie und wie wirkt sie sich auf die Gehirnentwicklung aus? Bei Patienten mit Mikrozephalie ist das Gehirn unterentwickelt, da es in einem für das jeweilige Alter unverhältnismäßigen Schädelbereich liegt. Dies führt zu Seh-, Hör- und motorischen Problemen und beeinträchtigt in der Regel die Entwicklung anderer Körpersysteme.

Das Problem der Entstehung der Mikrozephalie bedarf umfassender Forschung. Die Ursachen können fehlerhafte Vererbung, Störungen in der Chromosomenbildung und genetische Erkrankungen sein. Mittlerweile gibt es jedoch viele Studien, die Anstrengungen zur Behandlung von Hirnfunktionsstörungen bündeln. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Symptome mikrozephaler Läsionen in den frühesten Entwicklungsstadien auftreten und eine intensive Behandlung erfordern. Neue Technologien wie die Magnetresonanztomographie (MRT) können Entwicklungsstörungen des Gehirns schnell aufspüren