凝血功能障碍消耗

消耗性凝血病或弥散性血管内凝血综合征（DIC综合征）是凝血病的一种，是一种以生理性凝血因子产生不足和血小板聚集而维持正常纤溶水平而引起的急性止血障碍为特征的病理状况。系统因素。

消耗性凝血病影响多种凝血因子的功能，包括因子 XI、XII、IX 和 X，以及蛋白 C、血栓调节蛋白、血小板活化和补体。止血障碍的程度取决于出血持续时间和患者的一般状况。

DIC常因急性组织损伤而发生，如外伤、内出血、败血症或手术患者的手术创伤、器官梗塞或脑外伤造成的大量失血。在该综合征期间，促进血液凝固的成分与疫苗因子和组织因子等产物结合。在DIC综合征的这个阶段，溶血

消耗性凝血病是一种全身性止血障碍，是由于血管壁长期且频繁地反复损伤导致出血增加而发生的。消耗性凝血病在医学界被归类为一种具有高死亡风险的综合征，因为在凝血活酶急剧下降的背景下，一个人由于全身大量小出血而失去大量血液。这种综合征最常见于艾滋病毒感染者，最近在乙型肝炎病毒感染者中显着传播。

人类吸收性凝血病是在病毒病原体和病毒炎症期间身体本身产生的细胞因子的影响下发生的。病毒因增加抗凝血蛋白（仅抗凝血酶-III）的合成而被“指责”。首先，产生更多的产生凝血酶原和抗凝血酶激活的纤溶酶原的细胞，它们积极参与延长所有凝血因子的过程，包括抗凝剂本身 - 抗凝血酶。其次，出现了大量的病毒“抗血栓”蛋白，它们参与纤维蛋白溶解过程，即血栓的分解过程。血浆凝固因子也会随着大血栓的形成而被激活。这就是消耗性凝血病患者病情的发病机制。