Синдром Апоплектиформный

Синдром апоплектиформный (syndromum apoplectiforme; от греческого "apoplektikos" - пораженный ударом и латинского "-formis" - подобный) - это синдром остро возникшего очагового поражения головного мозга, проявляющийся внезапной потерей сознания, нарушениями движений и чувствительности.

Клинически синдром напоминает инсульт, однако в отличие от него, причиной синдрома апоплектиформного могут быть обморок, судорожный припадок, опухоль мозга, абсцесс мозга, энцефалит и другие патологические процессы.

Основными симптомами синдрома апоплектиформного являются:

1. Внезапная потеря сознания

2. Гемипарез или гемиплегия (односторонний парез/паралич конечностей)

3. Нарушения речи (афазия)

4. Нарушения зрения

5. Головная боль

6. Тошнота и рвота

Диагностика синдрома апоплектиформного включает неврологический осмотр, КТ или МРТ головного мозга, анализ ликвора и другие исследования для уточнения причины заболевания. Лечение направлено на устранение основного патологического процесса в головном мозге. Прогноз зависит от этиологии синдрома и своевременности терапии.

Синдром апоплексиформный – это редкое наследственное заболевание, которое вызывает нарушения в работе нервной системы и приводит к различным формам аномалии. В данной статье мы более подробно рассмотрим историю возникновения и симптомы синдрома апоплексиформного, а также методы лечения.

Возникновение синдрома апоплексии было открыто в 2004 году швейцарскими генетиками при проведении исследования мутаций в гене GAPDH. Этот ген кодирует фермент глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу, который участвует в производстве энергии в клетках. У больных с синдромом GAPDH-мутаций проявляется нарушенное функционирование нервной ткани, что нарушает работу