Apoplektiformes Syndrom

Das apoplektiforme Syndrom (syndromum apoplectiforme; vom griechischen „apoplektikos“ – durch einen Schlag getroffen und vom lateinischen „-formis“ – ähnlich) ist ein Syndrom einer akuten fokalen Hirnschädigung, die sich durch plötzlichen Bewusstseinsverlust, Bewegungs- und Sensibilitätsstörungen äußert.

Klinisch ähnelt das Syndrom einem Schlaganfall, aber im Gegensatz dazu kann die Ursache des apoplektiformen Syndroms Ohnmacht, Krampfanfälle, Hirntumor, Hirnabszess, Enzephalitis und andere pathologische Prozesse sein.

Die Hauptsymptome des apoplektiformen Syndroms sind:

1. Plötzlicher Bewusstseinsverlust

2. Hemiparese oder Hemiplegie (einseitige Parese/Lähmung der Gliedmaßen)

3. Sprachstörungen (Aphasie)

4. Sehbehinderung

5. Kopfschmerzen

6. Übelkeit und Erbrechen

Die Diagnose des apoplektiformen Syndroms umfasst eine neurologische Untersuchung, eine CT oder MRT des Gehirns, eine Analyse der Liquor cerebrospinalis und andere Untersuchungen zur Klärung der Krankheitsursache. Die Behandlung zielt darauf ab, den zugrunde liegenden pathologischen Prozess im Gehirn zu beseitigen. Die Prognose hängt von der Ätiologie des Syndroms und der Rechtzeitigkeit der Therapie ab.

Das Apoplexiforme Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die Funktionsstörungen des Nervensystems verursacht und zu verschiedenen Formen von Anomalien führt. In diesem Artikel werfen wir einen genaueren Blick auf die Geschichte und Symptome des apoplexiformen Syndroms sowie auf Behandlungsmethoden.

Das Auftreten des Apoplexie-Syndroms wurde 2004 von Schweizer Genetikern entdeckt, als sie Mutationen im GAPDH-Gen untersuchten. Dieses Gen kodiert für das Enzym Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase, das an der Energieproduktion in Zellen beteiligt ist. Patienten mit GAPDH-Mutationssyndrom weisen eine eingeschränkte Funktion des Nervengewebes auf, was die Funktion von Nervengewebe beeinträchtigt