Apoplektiform sindrom

Apoplektiform sindrom (syndrom apoplectiforme; yunan dilindən "apoplektikos" - zərbə ilə vurulmuş və latınca "-formis" - oxşar) qəfil huşun itirilməsi, hərəkət və həssaslığın pozulması ilə özünü göstərən kəskin fokal beyin zədələnməsi sindromudur.

Kliniki olaraq sindrom insultu xatırladır, lakin ondan fərqli olaraq apoplektik sindromun səbəbi bayılma, qıcolma, beyin şişi, beyin absesi, ensefalit və digər patoloji proseslər ola bilər.

Apoplektiform sindromun əsas simptomları bunlardır:

1. Ani şüur ​​itkisi

2. Hemiparez və ya hemipleji (əzaların birtərəfli parezi/iflici)

3. Nitq pozğunluqları (afaziya)

4. Görmə pozğunluğu

5. Baş ağrısı

6. Bulantı və qusma

Apoplektiform sindromun diaqnozuna nevroloji müayinə, beynin CT və ya MRT, serebrospinal mayenin analizi və xəstəliyin səbəbini aydınlaşdırmaq üçün digər tədqiqatlar daxildir. Müalicə beyində əsas patoloji prosesin aradan qaldırılmasına yönəlib. Proqnoz sindromun etiologiyasından və terapiyanın vaxtından asılıdır.

Apoplexiform sindromu sinir sisteminin işində pozğunluqlara səbəb olan və müxtəlif anomaliya formalarına səbəb olan nadir irsi xəstəlikdir. Bu yazıda apoplexiform sindromun tarixini və simptomlarını, həmçinin müalicə üsullarını daha ətraflı nəzərdən keçirəcəyik.

Apopleksiya sindromunun baş verməsi 2004-cü ildə isveçrəli genetiklər tərəfindən GAPDH genində mutasiyaların araşdırılması zamanı aşkar edilmişdir. Bu gen hüceyrələrdə enerji istehsalında iştirak edən qliseraldehid-3-fosfat dehidrogenaz fermentini kodlayır. GAPDH mutasiya sindromu olan xəstələrdə sinir toxumasının fəaliyyəti pozulur, bu da sinir sisteminin fəaliyyətini pozur.