Syndrome apoplectiforme

Le syndrome apoplectiforme (syndromum apoplectiforme ; du grec « apoplektikos » - frappé par un coup et du latin « -formis » - similaire) est un syndrome de lésion cérébrale focale aiguë, se manifestant par une perte soudaine de conscience, des troubles du mouvement et de la sensibilité.

Cliniquement, le syndrome ressemble à un accident vasculaire cérébral, mais contrairement à lui, la cause du syndrome apoplectiforme peut être un évanouissement, des convulsions, une tumeur cérébrale, un abcès cérébral, une encéphalite et d'autres processus pathologiques.

Les principaux symptômes du syndrome apoplectiforme sont :

1. Perte de conscience soudaine

2. Hémiparésie ou hémiplégie (parésie/paralysie unilatérale des membres)

3. Troubles de la parole (aphasie)

4. Déficience visuelle

5. Mal de tête

6. Nausée et vomissements

Le diagnostic du syndrome apoplectiforme comprend un examen neurologique, une tomodensitométrie ou une IRM du cerveau, une analyse du liquide céphalo-rachidien et d'autres études visant à clarifier la cause de la maladie. Le traitement vise à éliminer le processus pathologique sous-jacent dans le cerveau. Le pronostic dépend de l'étiologie du syndrome et de l'opportunité du traitement.

Le syndrome apoplexiforme est une maladie héréditaire rare qui provoque des troubles du fonctionnement du système nerveux et entraîne diverses formes d'anomalies. Dans cet article, nous examinerons de plus près l'histoire et les symptômes du syndrome apoplexiforme, ainsi que les méthodes de traitement.

La survenue du syndrome d'apoplexie a été découverte en 2004 par des généticiens suisses lors d'une étude sur les mutations du gène GAPDH. Ce gène code pour l’enzyme glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase, impliquée dans la production d’énergie des cellules. Les patients atteints du syndrome de mutation GAPDH présentent un dysfonctionnement du tissu nerveux, ce qui altère le fonctionnement de