Apolectiform syndroom

Apoplectiform syndroom (syndromum apoplectiforme; van het Griekse "apoplektikos" - getroffen door een klap en het Latijnse "-formis" - vergelijkbaar) is een syndroom van acute focale hersenbeschadiging, die zich manifesteert door plotseling bewustzijnsverlies, bewegings- en gevoeligheidsstoornissen.

Klinisch gezien lijkt het syndroom op een beroerte, maar in tegenstelling tot dit kan de oorzaak van het apoplectiforme syndroom flauwvallen, toevallen, hersentumoren, hersenabces, encefalitis en andere pathologische processen zijn.

De belangrijkste symptomen van apoplectiform syndroom zijn:

1. Plotseling bewustzijnsverlies

2. Hemiparese of hemiplegie (eenzijdige parese/verlamming van de ledematen)

3. Spraakstoornissen (afasie)

4. Visuele beperking

5. Hoofdpijn

6. Misselijkheid en overgeven

De diagnose van apoplectiform syndroom omvat een neurologisch onderzoek, CT of MRI van de hersenen, analyse van hersenvocht en andere onderzoeken om de oorzaak van de ziekte op te helderen. De behandeling is gericht op het elimineren van het onderliggende pathologische proces in de hersenen. De prognose hangt af van de etiologie van het syndroom en de tijdigheid van de therapie.

Apoplexiform syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die verstoringen in de werking van het zenuwstelsel veroorzaakt en tot verschillende vormen van afwijkingen leidt. In dit artikel zullen we de geschiedenis en symptomen van het apoplexiform syndroom nader bekijken, evenals de behandelmethoden.

Het optreden van het apoplexiesyndroom werd in 2004 ontdekt door Zwitserse genetici tijdens een onderzoek naar mutaties in het GAPDH-gen. Dit gen codeert voor het enzym glyceraldehyde-3-fosfaatdehydrogenase, dat betrokken is bij de energieproductie in cellen. Patiënten met het GAPDH-mutatiesyndroom vertonen een verminderde werking van het zenuwweefsel, waardoor de werking van het zenuwstelsel wordt belemmerd