Síndrome apoplectiforme

El síndrome apoplectiforme (syndromum apoplectiforme; del griego "apoplektikos" - golpeado por un golpe y del latín "-formis" - similar) es un síndrome de daño cerebral focal agudo, que se manifiesta por pérdida repentina del conocimiento, alteraciones del movimiento y la sensibilidad.

Clínicamente, el síndrome se parece a un derrame cerebral, pero a diferencia de él, la causa del síndrome apoplectiforme puede ser desmayos, convulsiones, tumores cerebrales, abscesos cerebrales, encefalitis y otros procesos patológicos.

Los principales síntomas del síndrome apoplectiforme son:

1. Pérdida repentina del conocimiento.

2. Hemiparesia o hemiplejía (paresia/parálisis unilateral de las extremidades)

3. Trastornos del habla (afasia)

4. Discapacidad visual

5. Dolor de cabeza

6. Náuseas y vómitos

El diagnóstico del síndrome apoplectiforme incluye un examen neurológico, tomografía computarizada o resonancia magnética del cerebro, análisis del líquido cefalorraquídeo y otros estudios para aclarar la causa de la enfermedad. El tratamiento tiene como objetivo eliminar el proceso patológico subyacente en el cerebro. El pronóstico depende de la etiología del síndrome y del momento oportuno del tratamiento.

El síndrome apoplexiforme es una enfermedad hereditaria poco común que causa alteraciones en el funcionamiento del sistema nervioso y conduce a diversas formas de anomalía. En este artículo analizaremos más de cerca la historia y los síntomas del síndrome apoplexiforme, así como los métodos de tratamiento.

La aparición del síndrome de apoplejía fue descubierta en 2004 por genetistas suizos mientras realizaban un estudio de mutaciones en el gen GAPDH. Este gen codifica la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, que participa en la producción de energía en las células. Los pacientes con síndrome de mutación GAPDH presentan un funcionamiento deficiente del tejido nervioso, lo que perjudica el funcionamiento de