Apolektiformt syndrom

Apoplectiform syndrom (syndromum apoplectiforme; fra gresk "apoplektikos" - truffet av et slag og latin "-formis" - lignende) er et syndrom med akutt fokal hjerneskade, manifestert ved plutselig bevissthetstap, bevegelsesforstyrrelser og følsomhet.

Klinisk ligner syndromet et slag, men i motsetning til det kan årsaken til apoplectiform syndrom være besvimelse, anfall, hjernesvulst, hjerneabscess, encefalitt og andre patologiske prosesser.

De viktigste symptomene på apoplektiformt syndrom er:

1. Plutselig tap av bevissthet

2. Hemiparese eller hemiplegi (ensidig parese/lammelse av lemmer)

3. Taleforstyrrelser (afasi)

4. Synshemming

5. Hodepine

6. Kvalme og oppkast

Diagnose av apoplektiformt syndrom inkluderer en nevrologisk undersøkelse, CT eller MR av hjernen, cerebrospinalvæskeanalyse og andre studier for å avklare årsaken til sykdommen. Behandling er rettet mot å eliminere den underliggende patologiske prosessen i hjernen. Prognosen avhenger av etiologien til syndromet og aktualiteten til behandlingen.

Apoplexiform syndrom er en sjelden arvelig sykdom som forårsaker forstyrrelser i nervesystemets funksjon og fører til ulike former for anomali. I denne artikkelen skal vi se nærmere på historien og symptomene på apopleksiformt syndrom, samt behandlingsmetoder.

Forekomsten av apopleksisyndrom ble oppdaget i 2004 av sveitsiske genetikere mens de utførte en studie av mutasjoner i GAPDH-genet. Dette genet koder for enzymet glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenase, som er involvert i energiproduksjonen i cellene. Pasienter med GAPDH mutasjonssyndrom viser nedsatt funksjon av nervevevet, noe som svekker funksjonen til