Апоплектиформен синдром

Апоплектиформен синдром (syndromum apoplectiforme; от гръцки "apoplektikos" - ударен от удар и латински "-formis" - подобен) е синдром на остро огнищно мозъчно увреждане, проявяващо се с внезапна загуба на съзнание, нарушения на движението и чувствителността.

Клинично синдромът прилича на инсулт, но за разлика от него причината за апоплектиформен синдром може да бъде припадък, гърчове, мозъчен тумор, мозъчен абсцес, енцефалит и други патологични процеси.

Основните симптоми на апоплектиформен синдром са:

1. Внезапна загуба на съзнание

2. Хемипареза или хемиплегия (едностранна пареза/парализа на крайниците)

3. Нарушения на говора (афазия)

4. Зрителни увреждания

5. Главоболие

6. Гадене и повръщане

Диагнозата на апоплектиформен синдром включва неврологичен преглед, CT или MRI на мозъка, анализ на цереброспиналната течност и други изследвания за изясняване на причината за заболяването. Лечението е насочено към елиминиране на основния патологичен процес в мозъка. Прогнозата зависи от етиологията на синдрома и навременността на лечението.

Апоплексиформният синдром е рядко наследствено заболяване, което причинява нарушения във функционирането на нервната система и води до различни форми на аномалия. В тази статия ще разгледаме по-подробно историята и симптомите на апоплексиформен синдром, както и методите на лечение.

Появата на апоплексичен синдром е открита през 2004 г. от швейцарски генетици, докато провеждат изследване на мутации в гена GAPDH. Този ген кодира ензима глицералдехид-3-фосфат дехидрогеназа, който участва в производството на енергия в клетките. Пациентите със синдром на GAPDH мутация показват нарушено функциониране на нервната тъкан, което нарушава функционирането на