Apoplectiform 증후군 (syndromum apoplectiforme; 그리스어 "apoplektikos"-타격에 맞고 라틴어 "-formis"-유사함)은 갑작스런 의식 상실, 운동 장애 및 민감도로 나타나는 급성 국소 뇌 손상 증후군입니다.
임상적으로 이 증후군은 뇌졸중과 유사하지만, 뇌졸중과 달리 뇌졸중 증후군의 원인은 실신, 발작, 뇌종양, 뇌농양, 뇌염 및 기타 병리학적 과정일 수 있습니다.
아포플렉티폼 증후군의 주요 증상은 다음과 같습니다.
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갑작스러운 의식 상실
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편마비 또는 편마비(사지의 한쪽 마비/마비)
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언어 장애(실어증)
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시각 장애
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두통
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메스꺼움과 구토
사멸양 증후군의 진단에는 신경학적 검사, 뇌의 CT 또는 MRI, 뇌척수액 분석 및 질병의 원인을 명확히 하기 위한 기타 연구가 포함됩니다. 치료는 뇌의 근본적인 병리학적 과정을 제거하는 것을 목표로 합니다. 예후는 증후군의 원인과 치료 시기 적절성에 따라 달라집니다.
아포플렉시폼 증후군(Apoplexiform Syndrome)은 신경계 기능에 장애를 일으키고 다양한 형태의 이상을 일으키는 희귀 유전 질환입니다. 이번 글에서는 뇌졸중 증후군의 병력과 증상, 치료 방법에 대해 자세히 살펴보겠습니다.
뇌졸중 증후군의 발생은 2004년 스위스 유전학자들이 GAPDH 유전자의 돌연변이를 연구하던 중 발견했습니다. 이 유전자는 세포의 에너지 생산에 관여하는 효소 글리세르알데히드-3-인산 탈수소효소를 암호화합니다. GAPDH 돌연변이 증후군 환자는 신경 조직의 기능 장애를 나타내며, 이는 신경 조직의 기능을 손상시킵니다.