Полиморфизм Хромосомный

Полиморфизм хромосомный

Полиморфизм хромосомный - это одновременное наличие в популяции двух или нескольких морфологических вариантов хромосом, причем распространенность самого редкого варианта превосходит уровень спонтанного возникновения повторных хромосомных мутаций.

Полиморфизм хромосомный возникает в результате хромосомных перестроек - инверсий, транслокаций, делеций и дупликаций. Эти изменения структуры хромосом не приводят к существенным нарушениям жизнедеятельности организма, поэтому закрепляются в популяции.

Хромосомный полиморфизм широко распространен среди диких видов животных, растений и грибов. У человека также описаны полиморфные варианты некоторых хромосом. Например, полиморфизм по длине плеч хромосомы 1, инверсии в хромосоме 9 и др.

Хромосомный полиморфизм играет важную роль в эволюции видов, поскольку создает повышенное разнообразие генетического материала в популяциях. Кроме того, разные морфы хромосом могут обладать разной приспособленностью в определенных условиях среды.

В генетике полиморфизмом хромосомным называется явление одновременного наличия в популяции двух и более морфологических варианта хромосом - это может быть ** гетерохромосомия** и гаплоидность или же **поликлональность**. Полные исследования полиморфизма хромосомного проводятся благодаря гаплотипам из 72 хромосом человека.

Перед развитием методики дробового секвенирования генома, определение конститутивной числа хромосом представляло трудную задачу на разных уровнях эвалюции - от генных последовательностей и транскрипционных путей до интерфейсов взаимодействия хромосом. Использование гаплотипирования позволяет выявлять генные модификации и наследственные заболевания, связанные с измененными версиями хромосомной композиции в генах. Благодаря дробовому секвенированию развиваются новые методы выявления полиморфизмов хромосом и связи клинических синдромов с каждым конкретным геном, связанным с ними.

Термин хромоедры используется при описании структуры хромосом в цитологии и генетике животных для классификации их субъединиц и характеристик хромосом внутри группы хромосомников одного типа. Гетерохромотичност - это наличие у организмов двух идентичных наборов хромосом с разным генетическим материалом в каждой паре. Гаплоиды - организмы с половинчатыми ядрами, у которых только один набор хромосом вместо пары в диплоидах. Также, термин гетерологантност является вариацией дистрофии.

Кроме того, гомология хромосом – это сходство между парами или множественными последовательности в одной хромосоме. Кроме 23 хромосм, днк в профазе ядра содержит 9 пар хромосом X и Y (так называемые "дополнительные"), которые работают как нормальные X-хромосомочные хромосомоники за рецессивный мужской набор. В мужском наборе хромосом Y присутствует полный набор X- хромосом без второй копии и вторичные структуры, определяющие пол. В популяционной генетике рассматриваемый ген назван YD - Y-хромосома-специфичный ген. Почти все клетки содержат две копии-паралоги и X, и У (то есть «XXXY» и «XYXY»).