Polimorfizm Xromosom

Xromosom polimorfizmi

Xromosom polimorfizmi populyasiyada eyni vaxtda xromosomların iki və ya daha çox morfoloji variantının olmasıdır və ən nadir variantın yayılması təkrar xromosom mutasiyalarının kortəbii baş vermə səviyyəsini üstələyir.

Xromosom polimorfizmi xromosomların yenidən qurulması - inversiya, translokasiya, silinmə və dublikasiya nəticəsində baş verir. Xromosomların strukturunda baş verən bu dəyişikliklər orqanizmin həyati funksiyalarında əhəmiyyətli pozuntulara səbəb olmur və buna görə də populyasiyada sabitləşir.

Xromosom polimorfizmi heyvanların, bitkilərin və göbələklərin vəhşi növləri arasında geniş yayılmışdır. İnsanlarda bəzi xromosomların polimorf variantları da təsvir edilmişdir. Məsələn, 1-ci xromosomun qollarının uzunluğunda polimorfizm, 9-cu xromosomda inversiya və s.

Xromosom polimorfizmi növlərin təkamülündə mühüm rol oynayır, çünki populyasiyalarda genetik materialın artan müxtəlifliyini yaradır. Bundan əlavə, müxtəlif xromosom morfları müəyyən ətraf mühit şəraitində fərqli uyğunluğa malik ola bilər.

Genetikada xromosom polimorfizmi xromosomların iki və ya daha çox morfoloji variantının populyasiyasında eyni vaxtda olması hadisəsidir - bu ** heteroxromosomiya** və haploid və ya **poliklonallıq** ola bilər. Xromosom polimorfizminin tam tədqiqatları 72 insan xromosomunun haplotipləri sayəsində həyata keçirilir.

Ov tüfəngi genomunun ardıcıllaşdırılması üsulları inkişaf etdirilməzdən əvvəl, xromosomların konstitusiya sayını təyin etmək təkamülün müxtəlif səviyyələrində - gen ardıcıllığından və transkripsiya yollarından xromosomların qarşılıqlı əlaqə interfeyslərinə qədər çətin bir iş idi. Haplotipləşdirmənin istifadəsi genlərdəki xromosom tərkibinin dəyişdirilmiş versiyaları ilə əlaqəli gen modifikasiyalarını və irsi xəstəlikləri müəyyən etməyə imkan verir. Ov tüfənginin ardıcıllığı sayəsində xromosom polimorfizmlərini müəyyən etmək və klinik sindromları onlarla əlaqəli hər bir spesifik genlə əlaqələndirmək üçün yeni üsullar hazırlanır.

Xromodra termini sitologiyada və heyvan genetikasında xromosomların strukturunu təsvir etmək üçün onların alt bölmələrini və eyni tipli xromosomlar qrupu daxilində xromosomların xüsusiyyətlərini təsnif etmək üçün istifadə olunur. Heteroxromluq orqanizmlərdə hər bir cütdə fərqli genetik materiala malik iki eyni xromosom dəstinin olmasıdır. Haploidlər diploidlərdəki cüt əvəzinə yalnız bir xromosom dəsti olan yarım nüvəli orqanizmlərdir. Həm də heterologansiya termini distrofiyanın bir variasiyasıdır.

Bundan əlavə, xromosom homologiyası eyni xromosomdakı cütlər və ya çoxlu ardıcıllıqlar arasındakı oxşarlıqdır. 23 xromosomdan əlavə, nüvənin profilaktika mərhələsindəki DNT-də resessiv kişi dəsti üçün normal X-xromosom xromosomları kimi işləyən 9 cüt X və Y xromosomları ("əlavə" adlanır) var. Y xromosomlarının kişi dəsti cinsini təyin edən ikinci nüsxəsi və ikincil strukturları olmayan X xromosomlarının tam dəstini ehtiva edir. Populyasiya genetikasında sözügedən gen YD - Y-xromosom spesifik gen adlanır. Demək olar ki, bütün xanalar həm X, həm də Y-nin iki paraloq nüsxəsini ehtiva edir (yəni, "XXXY" və "XYXY").