Шарко-Мари Амиотрофия

Шарко Мари Амиотрофиоза – это тяжелое неврологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей потерей мышечных тканей. При данной болезни наблюдается деградация нервной системы, которая приводит к расстройству функциональной активности. Симптомы заболевания появляются в возрасте преимущественно от 20 до 50 лет, но могут быть и в более раннем возрасте.

Шарко Мари Амитрофиозом страдают многие люди из разных стран и национальностей, а также разных социальных слоев населения. Тем не менее, его диагностика и лечение остается сложной задачей. В этой статье мы рассмотрим некоторые аспекты этого заболевания.

Причины и симптомы Шарко Мари Аматофии

Шарко-Майотрофатия относится к наследственным двигательным заболеваниям. В основе заболевания лежит прогрессирующая мышечная дистрофия, которая сопровождается вторичными изменениями в различных органах. Дети с признаками наследственной мышечной дистрофии требуют своевременной комплексной медицинской и социальной реабилитации. Многочисленные формы миопатии и синдромных заболеваний приводят к формированию карликовых и диспропорциональных фенотипов. При этом страдает функция мышц, развиваются вторичные деформации грудной клетки, ног, рук, позвоночника, сколиозы, западения гортани, нарушаются навыки самообслуживания и т.п. Все эти изменения усугубляются последующей инвалидизацией и часто преждевременной смертью у больных синдромом Колли

Шарко Мари Амиотрофии представляет собой наследственную болезнь, которая поражает периферическую нервную систему. Эта болезнь проявляется медленным поражением скелетных мышц и нервов, что приводит к нарушению координации движений, затруднению ходьбы и прогрессирующей мышечной слабости.

Причина миопатических нейронов не установлена во многих случаях. Есть предположения, что существует генетическая предрасположенность для развития синдрома Шарко–Мари–Томаса. Семейная модель считается наиболее распространенной формой заболевания, как указывается на данные крупного исследования родословных пациентов, проведенного в Израиле. Возможно, однако, что семейная модель - редкое явление; о семейном характере заболевания свидетельствуют единичные случаи возникновения семейного синдрома под действием