Charcot-Marie Amyotrophy

Charcot Marie Amyotrophyosis är en allvarlig neurologisk sjukdom som kännetecknas av progressiv förlust av muskelvävnad. Med denna sjukdom observeras nedbrytning av nervsystemet, vilket leder till en störning av funktionell aktivitet. Symtom på sjukdomen uppträder främst mellan 20 och 50 års ålder, men kan även uppträda i en tidigare ålder.

Charcot Marie Amytrophyosis påverkar många människor från olika länder och nationaliteter, såväl som olika sociala skikt av befolkningen. Men dess diagnos och behandling är fortfarande utmanande. I den här artikeln kommer vi att titta på några aspekter av denna sjukdom.

Orsaker och symtom på Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrophy hänvisar till ärftliga motoriska sjukdomar. Sjukdomen är baserad på progressiv muskeldystrofi, som åtföljs av sekundära förändringar i olika organ. Barn med tecken på ärftlig muskeldystrofi kräver omfattande medicinsk och social rehabilitering i tid. Många former av myopati och syndromsjukdomar leder till bildandet av dvärg och oproportionerliga fenotyper. I det här fallet lider muskelfunktionen, sekundära deformationer av bröstet, benen, armarna, ryggraden, skolios, tillbakadragning av struphuvudet utvecklas, egenvårdsförmågan försämras, etc. Alla dessa förändringar förvärras av efterföljande funktionsnedsättning och ofta för tidig död hos patienter med Colleys syndrom

Charcot Marie Amyotrophy är en ärftlig sjukdom som påverkar det perifera nervsystemet. Denna sjukdom kännetecknas av långsam skada på skelettmuskler och nerver, vilket resulterar i dålig koordination, svårigheter att gå och progressiv muskelsvaghet.

Orsaken till myopatiska neuroner är okänd i många fall. Det finns förslag på att det finns en genetisk predisposition för utveckling av Charcot-Marie-Thomas syndrom. Den familjära modellen anses vara den vanligaste formen av sjukdomen, vilket framgår av data från en stor studie av patientens stamtavlor utförd i Israel. Det är dock möjligt att familjemodellen är ett sällsynt fenomen; Sjukdomens familjär karaktär bevisas av isolerade fall av förekomsten av familjärt syndrom under påverkan av