Amyotrophie Charcot-Marie

L'amyotrophose de Charcot Marie est une maladie neurologique grave caractérisée par la perte progressive du tissu musculaire. Avec cette maladie, on observe une dégradation du système nerveux, ce qui entraîne un trouble de l'activité fonctionnelle. Les symptômes de la maladie apparaissent principalement entre 20 et 50 ans, mais peuvent également apparaître plus tôt.

L'amytrophose Charcot Marie touche de nombreuses personnes de différents pays et nationalités, ainsi que différentes couches sociales de la population. Cependant, son diagnostic et son traitement restent difficiles. Dans cet article, nous examinerons certains aspects de cette maladie.

Causes et symptômes de Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrophie fait référence aux maladies motrices héréditaires. La maladie est basée sur une dystrophie musculaire progressive, qui s'accompagne de modifications secondaires dans divers organes. Les enfants présentant des signes de dystrophie musculaire héréditaire nécessitent une réadaptation médicale et sociale complète et en temps opportun. De nombreuses formes de myopathies et de maladies syndromiques conduisent à la formation de phénotypes nains et disproportionnés. Dans ce cas, la fonction musculaire en souffre, des déformations secondaires de la poitrine, des jambes, des bras, de la colonne vertébrale, une scoliose, une rétraction du larynx se développent, les capacités de soins personnels sont altérées, etc. Tous ces changements sont aggravés par une invalidité ultérieure et un décès souvent prématuré chez les patients atteints du syndrome de Colley.

L'amyotrophie Charcot Marie est une maladie héréditaire qui touche le système nerveux périphérique. Cette maladie se caractérise par des lésions lentes des muscles squelettiques et des nerfs, entraînant une mauvaise coordination, des difficultés à marcher et une faiblesse musculaire progressive.

La cause des neurones myopathiques est inconnue dans de nombreux cas. Certains suggèrent qu'il existe une prédisposition génétique au développement du syndrome de Charcot-Marie-Thomas. Le modèle familial est considéré comme la forme la plus courante de la maladie, comme l'indiquent les données d'une vaste étude sur les pedigrees de patients menée en Israël. Il est possible cependant que le modèle familial soit un phénomène rare ; Le caractère familial de la maladie est mis en évidence par des cas isolés de survenue d'un syndrome familial sous l'influence de