Charcot-Marie-amyotrofie

Charcot Marie Amyotrofyose is een ernstige neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door het progressieve verlies van spierweefsel. Bij deze ziekte wordt afbraak van het zenuwstelsel waargenomen, wat leidt tot een stoornis van functionele activiteit. Symptomen van de ziekte verschijnen vooral tussen de leeftijd van 20 en 50 jaar, maar kunnen ook op jongere leeftijd optreden.

Charcot Marie Amytrofyose treft veel mensen uit verschillende landen en nationaliteiten, evenals verschillende sociale lagen van de bevolking. De diagnose en behandeling ervan blijven echter een uitdaging. In dit artikel zullen we enkele aspecten van deze ziekte bekijken.

Oorzaken en symptomen van Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrofie verwijst naar erfelijke motorische ziekten. De ziekte is gebaseerd op progressieve spierdystrofie, die gepaard gaat met secundaire veranderingen in verschillende organen. Kinderen met tekenen van erfelijke spierdystrofie hebben tijdige, uitgebreide medische en sociale revalidatie nodig. Talrijke vormen van myopathie en syndromale ziekten leiden tot de vorming van dwerg- en onevenredige fenotypes. In dit geval lijdt de spierfunctie, ontwikkelen secundaire vervormingen van de borst, benen, armen, wervelkolom, scoliose, terugtrekking van het strottenhoofd, worden de zelfzorgvaardigheden verminderd, enz. Al deze veranderingen worden verergerd door daaropvolgende invaliditeit en vaak vroegtijdig overlijden bij patiënten met het Colley-syndroom

Charcot Marie Amyotrofie is een erfelijke ziekte die het perifere zenuwstelsel aantast. Deze ziekte wordt gekenmerkt door langzame schade aan skeletspieren en zenuwen, resulterend in slechte coördinatie, moeite met lopen en progressieve spierzwakte.

De oorzaak van myopathische neuronen is in veel gevallen onbekend. Er zijn suggesties dat er een genetische aanleg bestaat voor de ontwikkeling van het Charcot-Marie-Thomas-syndroom. Het familiale model wordt beschouwd als de meest voorkomende vorm van de ziekte, zoals blijkt uit gegevens uit een groot onderzoek naar de stambomen van patiënten, uitgevoerd in Israël. Het is echter mogelijk dat het gezinsmodel een zeldzaam verschijnsel is; De familiale aard van de ziekte blijkt uit geïsoleerde gevallen van het optreden van familiaal syndroom onder invloed van