Amiotrofia de Charcot-Marie

La amiotrofia de Charcot Marie es una enfermedad neurológica grave caracterizada por la pérdida progresiva de tejido muscular. Con esta enfermedad se observa degradación del sistema nervioso, lo que conduce a un trastorno de la actividad funcional. Los síntomas de la enfermedad aparecen principalmente entre los 20 y 50 años, pero también pueden aparecer a una edad más temprana.

La amitrofia de Charcot Marie afecta a muchas personas de diferentes países y nacionalidades, así como a diferentes estratos sociales de la población. Sin embargo, su diagnóstico y tratamiento sigue siendo un desafío. En este artículo veremos algunos aspectos de esta enfermedad.

Causas y síntomas de Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrofia se refiere a enfermedades motoras hereditarias. La enfermedad se basa en una distrofia muscular progresiva, que se acompaña de cambios secundarios en varios órganos. Los niños con signos de distrofia muscular hereditaria requieren rehabilitación médica y social integral y oportuna. Numerosas formas de miopatía y enfermedades sindrómicas conducen a la formación de fenotipos enanos y desproporcionados. En este caso, la función muscular se ve afectada, se desarrollan deformaciones secundarias del pecho, piernas, brazos, columna, escoliosis, retracción de la laringe, se alteran las habilidades de autocuidado, etc. Todos estos cambios se ven agravados por la discapacidad posterior y, a menudo, la muerte prematura en pacientes con síndrome de Colley.

La amiotrofia de Charcot Marie es una enfermedad hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico. Esta enfermedad se caracteriza por un daño lento a los músculos y nervios esqueléticos, lo que resulta en mala coordinación, dificultad para caminar y debilidad muscular progresiva.

En muchos casos se desconoce la causa de las neuronas miopáticas. Hay sugerencias de que existe una predisposición genética para el desarrollo del síndrome de Charcot-Marie-Thomas. El modelo familiar se considera la forma más común de la enfermedad, como lo indican los datos de un gran estudio de genealogía de pacientes realizado en Israel. Es posible, sin embargo, que el modelo familiar sea un fenómeno raro; La naturaleza familiar de la enfermedad se evidencia en casos aislados de aparición de síndrome familiar bajo la influencia de