Charcot-Marie Amyotrophy

Charcot Marie Amyotrophyosis er en alvorlig neurologisk sygdom karakteriseret ved progressivt tab af muskelvæv. Med denne sygdom observeres nedbrydning af nervesystemet, hvilket fører til en forstyrrelse af funktionel aktivitet. Symptomer på sygdommen viser sig hovedsageligt mellem 20 og 50 år, men kan også optræde i en tidligere alder.

Charcot Marie Amytrophyosis påvirker mange mennesker fra forskellige lande og nationaliteter, såvel som forskellige sociale lag af befolkningen. Dets diagnose og behandling er dog stadig udfordrende. I denne artikel vil vi se på nogle aspekter af denne sygdom.

Årsager og symptomer på Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrophy refererer til arvelige motoriske sygdomme. Sygdommen er baseret på progressiv muskeldystrofi, som er ledsaget af sekundære ændringer i forskellige organer. Børn med tegn på arvelig muskeldystrofi kræver rettidig omfattende medicinsk og social rehabilitering. Talrige former for myopati og syndromiske sygdomme fører til dannelsen af ​​dværg- og uforholdsmæssige fænotyper. I dette tilfælde lider muskelfunktionen, sekundære deformationer af brystet, ben, arme, rygsøjle, skoliose, tilbagetrækning af strubehovedet udvikles, egenomsorgsevner er svækket osv. Alle disse ændringer forværres af efterfølgende invaliditet og ofte for tidlig død hos patienter med Colley syndrom

Charcot Marie Amyotrophy er en arvelig sygdom, der påvirker det perifere nervesystem. Denne sygdom er karakteriseret ved langsom skade på skeletmuskler og nerver, hvilket resulterer i dårlig koordination, gangbesvær og progressiv muskelsvaghed.

Årsagen til myopatiske neuroner er ukendt i mange tilfælde. Der er forslag om, at der er en genetisk disposition for udvikling af Charcot-Marie-Thomas syndrom. Den familiære model betragtes som den mest almindelige form for sygdommen, som det fremgår af data fra en stor undersøgelse af patientens stamtavler udført i Israel. Det er dog muligt, at familiemodellen er et sjældent fænomen; Sygdommens familiære karakter fremgår af isolerede tilfælde af forekomsten af ​​familiært syndrom under påvirkning af