シャルコー・マリー筋萎縮症

シャルコー・マリー筋萎縮症は、筋肉組織の進行性の喪失を特徴とする重度の神経疾患です。この病気では、神経系の劣化が観察され、機能活動の障害につながります。この病気の症状は主に 20 ～ 50 歳で現れますが、それより若い年齢で現れることもあります。

シャルコー・マリー筋萎縮症は、さまざまな国や国籍、さまざまな社会階層の多くの人々に影響を与えています。しかし、その診断と治療は依然として困難です。この記事では、この病気のいくつかの側面を見ていきます。

シャルコー・マリー・アマトフィアの原因と症状

シャルコーメイヨトロフィーとは、遺伝性運動疾患を指します。この病気は進行性筋ジストロフィーに基づいており、さまざまな臓器に二次的な変化を伴います。遺伝性筋ジストロフィーの兆候のある子供には、タイムリーな包括的な医学的および社会的リハビリテーションが必要です。多くの形態のミオパチーおよび症候群性疾患は、矮小および不均衡な表現型の形成につながります。この場合、筋肉の機能が低下し、胸、脚、腕、脊椎の二次的な変形、側弯症、喉頭の後退が発生し、セルフケアスキルが損なわれます。これらすべての変化は、その後の障害によってさらに悪化し、コリー症候群患者では多くの場合早死にします。

シャルコー・マリー筋萎縮症は、末梢神経系に影響を与える遺伝性疾患です。この病気は、骨格筋と神経へのゆっくりとした損傷を特徴とし、その結果、調整機能の低下、歩行困難、および進行性の筋力低下が生じます。

ミオパシーニューロンの原因は多くの場合不明です。シャルコー・マリー・トーマス症候群の発症には遺伝的素因があるという示唆があります。イスラエルで行われた患者の家系に関する大規模研究のデータが示すように、家族モデルはこの病気の最も一般的な形態と考えられています。ただし、家族モデルがまれな現象である可能性もあります。この病気の家族性の性質は、以下の影響下で家族性症候群が発生した孤立した症例によって証明されています。