Amyotrofi Charcot-Marie

Charcot Marie Amyotrophyosis adalah penyakit neurologis parah yang ditandai dengan hilangnya jaringan otot secara progresif. Dengan penyakit ini, terjadi degradasi sistem saraf, yang menyebabkan gangguan aktivitas fungsional. Gejala penyakit ini muncul terutama pada usia 20 hingga 50 tahun, namun bisa juga muncul pada usia lebih dini.

Charcot Marie Amytrophyosis mempengaruhi banyak orang dari berbagai negara dan kebangsaan, serta strata sosial yang berbeda dari populasi. Namun, diagnosis dan pengobatannya masih menantang. Pada artikel ini kita akan melihat beberapa aspek dari penyakit ini.

Penyebab dan gejala Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrophy mengacu pada penyakit motorik keturunan. Penyakit ini didasarkan pada distrofi otot progresif, yang disertai dengan perubahan sekunder pada berbagai organ. Anak-anak dengan tanda-tanda distrofi otot herediter memerlukan rehabilitasi medis dan sosial yang komprehensif dan tepat waktu. Berbagai bentuk penyakit miopati dan sindrom menyebabkan pembentukan fenotip kerdil dan tidak proporsional. Dalam hal ini, fungsi otot terganggu, kelainan bentuk sekunder pada dada, kaki, lengan, tulang belakang, skoliosis, retraksi laring berkembang, keterampilan perawatan diri terganggu, dll. Semua perubahan ini diperburuk oleh kecacatan berikutnya dan seringkali kematian dini pada pasien dengan sindrom Colley

Charcot Marie Amyotrophy adalah penyakit keturunan yang mempengaruhi sistem saraf tepi. Penyakit ini ditandai dengan kerusakan lambat pada otot rangka dan saraf, mengakibatkan buruknya koordinasi, kesulitan berjalan, dan kelemahan otot yang progresif.

Penyebab neuron miopati dalam banyak kasus tidak diketahui. Ada dugaan bahwa ada kecenderungan genetik untuk perkembangan sindrom Charcot-Marie-Thomas. Model keluarga dianggap sebagai bentuk penyakit yang paling umum, seperti yang ditunjukkan oleh data dari penelitian besar terhadap silsilah pasien yang dilakukan di Israel. Namun, ada kemungkinan bahwa model keluarga merupakan fenomena langka; Sifat familial dari penyakit ini dibuktikan dengan kasus-kasus terisolasi terjadinya sindrom familial di bawah pengaruh