Charcot-Marie amyotrofie

Amyotrofyóza Charcot Marie je závažné neurologické onemocnění charakterizované progresivní ztrátou svalové tkáně. S tímto onemocněním je pozorována degradace nervového systému, což vede k poruše funkční aktivity. Příznaky onemocnění se objevují především mezi 20. a 50. rokem života, ale mohou se objevit i v dřívějším věku.

Amytrofyóza Charcot Marie postihuje mnoho lidí z různých zemí a národností a také různé sociální vrstvy obyvatelstva. Jeho diagnostika a léčba však zůstávají náročné. V tomto článku se podíváme na některé aspekty této nemoci.

Příčiny a příznaky Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrophy se týká dědičných motorických onemocnění. Základem onemocnění je progresivní svalová dystrofie, která je doprovázena sekundárními změnami v různých orgánech. Děti se známkami dědičné svalové dystrofie vyžadují včasnou komplexní léčebnou a sociální rehabilitaci. Četné formy myopatie a syndromických onemocnění vedou ke vzniku trpasličích a disproporčních fenotypů. V tomto případě trpí svalová funkce, vznikají sekundární deformace hrudníku, nohou, paží, páteře, skolióza, retrakce hrtanu, jsou narušeny sebeobsluhy atd. Všechny tyto změny jsou u pacientů s Colleyovým syndromem zhoršeny následnou invaliditou a často předčasným úmrtím

Amyotrofie Charcot Marie je dědičné onemocnění, které postihuje periferní nervový systém. Toto onemocnění je charakterizováno pomalým poškozením kosterních svalů a nervů, což má za následek špatnou koordinaci, potíže s chůzí a progresivní svalovou slabost.

Příčina myopatických neuronů je v mnoha případech neznámá. Existují návrhy, že existuje genetická predispozice pro rozvoj syndromu Charcot-Marie-Thomas. Rodinný model je považován za nejběžnější formu onemocnění, jak naznačují údaje z rozsáhlé studie rodokmenů pacientů provedené v Izraeli. Je však možné, že model rodiny je vzácným jevem; O familiární povaze onemocnění svědčí ojedinělé případy výskytu familiárního syndromu pod vlivem