Charcot-Marie-Amyotrophie

Die Charcot-Marie-Amyotrophie ist eine schwere neurologische Erkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust von Muskelgewebe gekennzeichnet ist. Bei dieser Krankheit kommt es zu einer Verschlechterung des Nervensystems, was zu einer Funktionsstörung führt. Die Krankheitssymptome treten vor allem im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf, können aber auch in einem früheren Alter auftreten.

Die Charcot-Marie-Amytrophose betrifft viele Menschen unterschiedlicher Länder und Nationalitäten sowie unterschiedlicher sozialer Schichten der Bevölkerung. Die Diagnose und Behandlung bleibt jedoch eine Herausforderung. In diesem Artikel werden wir einige Aspekte dieser Krankheit betrachten.

Ursachen und Symptome von Charcot Marie Amatofia

Unter Charcot-Mayotrophie versteht man eine erblich bedingte motorische Erkrankung. Der Erkrankung liegt eine fortschreitende Muskeldystrophie zugrunde, die mit sekundären Veränderungen verschiedener Organe einhergeht. Kinder mit Anzeichen einer erblichen Muskeldystrophie benötigen rechtzeitig eine umfassende medizinische und soziale Rehabilitation. Zahlreiche Formen von Myopathie und syndromalen Erkrankungen führen zur Bildung von Zwerg- und disproportionalen Phänotypen. In diesem Fall leidet die Muskelfunktion, es kommt zu sekundären Deformationen von Brust, Beinen, Armen, Wirbelsäule, Skoliose, Einziehung des Kehlkopfes, Beeinträchtigung der Selbstpflegefähigkeiten usw. All diese Veränderungen werden bei Patienten mit Colley-Syndrom durch spätere Behinderungen und häufig einen vorzeitigen Tod verschlimmert

Charcot-Marie-Amyotrophie ist eine Erbkrankheit, die das periphere Nervensystem betrifft. Diese Krankheit ist durch eine langsame Schädigung der Skelettmuskulatur und Nerven gekennzeichnet, was zu einer schlechten Koordination, Schwierigkeiten beim Gehen und fortschreitender Muskelschwäche führt.

Die Ursache myopathischer Neuronen ist in vielen Fällen unbekannt. Es gibt Hinweise darauf, dass eine genetische Veranlagung für die Entwicklung des Charcot-Marie-Thomas-Syndroms besteht. Das familiäre Modell gilt als die häufigste Form der Krankheit, wie Daten aus einer großen, in Israel durchgeführten Studie über Patientenstammbäume zeigen. Es ist jedoch möglich, dass das Familienmodell ein seltenes Phänomen ist; Der familiäre Charakter der Krankheit wird durch vereinzelte Fälle des Auftretens eines familiären Syndroms unter dem Einfluss von belegt