Амиотрофия на Шарко-Мари

Амиотрофиозата на Charcot Marie е тежко неврологично заболяване, характеризиращо се с прогресивна загуба на мускулна тъкан. При това заболяване се наблюдава деградация на нервната система, което води до нарушение на функционалната активност. Симптомите на заболяването се появяват предимно между 20 и 50 годишна възраст, но могат да се появят и в по-ранна възраст.

Амитрофиозата на Шарко Мари засяга много хора от различни страни и националности, както и различни социални слоеве от населението. Диагнозата и лечението му обаче остават предизвикателство. В тази статия ще разгледаме някои аспекти на това заболяване.

Причини и симптоми на Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrophy се отнася до наследствени двигателни заболявания. В основата на заболяването стои прогресивна мускулна дистрофия, която е придружена от вторични промени в различни органи. Децата с признаци на наследствена мускулна дистрофия изискват навременна цялостна медицинска и социална рехабилитация. Многобройни форми на миопатия и синдромни заболявания водят до формирането на джуджета и непропорционални фенотипове. В този случай мускулната функция страда, развиват се вторични деформации на гръдния кош, краката, ръцете, гръбначния стълб, сколиоза, ретракция на ларинкса, нарушават се уменията за самообслужване и др. Всички тези промени се влошават от последващо увреждане и често преждевременна смърт при пациенти със синдром на Colley

Амиотрофията на Charcot Marie е наследствено заболяване, което засяга периферната нервна система. Това заболяване се характеризира с бавно увреждане на скелетните мускули и нервите, което води до лоша координация, затруднено ходене и прогресивна мускулна слабост.

Причината за миопатичните неврони в много случаи е неизвестна. Има предположения, че има генетична предразположеност за развитието на синдрома на Charcot-Marie-Thomas. Фамилният модел се счита за най-често срещаната форма на заболяването, както показват данните от голямо проучване на родословията на пациентите, проведено в Израел. Възможно е обаче семейният модел да е рядко явление; Фамилният характер на заболяването се доказва от отделни случаи на поява на фамилен синдром под влияние на