샤르코-마리 근위축증

샤르코 마리 근위축증은 근육 조직의 점진적인 손실을 특징으로 하는 심각한 신경 질환입니다. 이 질병으로 인해 신경계의 저하가 관찰되어 기능적 활동 장애를 초래합니다. 질병의 증상은 주로 20~50세 사이에 나타나지만 더 이른 나이에도 나타날 수도 있습니다.

샤르코 마리 근위축증은 다양한 국가와 국적, 그리고 인구의 다양한 사회적 계층의 많은 사람들에게 영향을 미칩니다. 그러나 진단과 치료는 여전히 어려운 문제로 남아 있습니다. 이 글에서는 이 질병의 몇 가지 측면을 살펴보겠습니다.

샤르코 마리 아마토피아의 원인과 증상

Charcot-Mayotropic는 유전성 운동 질환을 말합니다. 이 질병은 다양한 기관의 이차적 변화를 동반하는 진행성 근이영양증을 기반으로 합니다. 유전성 근이영양증의 징후가 있는 어린이에게는 시기적절하고 포괄적인 의료 및 사회적 재활이 필요합니다. 다양한 형태의 근병증 및 증후군 질환으로 인해 왜소하고 불균형한 표현형이 형성됩니다. 이 경우 근육 기능이 저하되고, 가슴, 다리, 팔, 척추의 2차 변형, 척추 측만증, 후두 수축이 발생하고 자기 관리 능력이 저하되는 등의 증상이 나타납니다. 이러한 모든 변화는 콜리 증후군 환자의 후속 장애 및 종종 조기 사망으로 인해 악화됩니다.

Charcot Marie 근위축증은 말초 신경계에 영향을 미치는 유전병입니다. 이 질병은 골격근과 신경의 느린 손상으로 인해 협응력이 저하되고 걷기가 어려워지며 점진적인 근육 약화가 발생하는 것이 특징입니다.

근병성 신경세포의 원인은 많은 경우에 알려져 있지 않습니다. 샤르코-마리-토마스 증후군 발병에 유전적 소인이 있다는 제안이 있습니다. 이스라엘에서 실시된 환자 가계에 대한 대규모 연구의 데이터에서 알 수 있듯이 가족 모델은 질병의 가장 일반적인 형태로 간주됩니다. 그러나 가족 모델이 드문 현상일 수도 있습니다. 질병의 가족적 성격은 다음의 영향으로 가족성 증후군이 발생하는 고립된 사례에 의해 입증됩니다.