Amiotrofia de Charcot-Marie

A amiotrofia de Charcot Marie é uma doença neurológica grave caracterizada pela perda progressiva de tecido muscular. Com esta doença, observa-se degradação do sistema nervoso, o que leva a um distúrbio da atividade funcional. Os sintomas da doença aparecem principalmente entre os 20 e os 50 anos de idade, mas também podem surgir mais cedo.

A Amtrofoose de Charcot Marie afeta muitas pessoas de diferentes países e nacionalidades, bem como diferentes estratos sociais da população. No entanto, seu diagnóstico e tratamento permanecem desafiadores. Neste artigo veremos alguns aspectos desta doença.

Causas e sintomas de Charcot Marie Amatofia

Charcot-Mayotrophy refere-se a doenças motoras hereditárias. A base da doença é a distrofia muscular progressiva, que é acompanhada por alterações secundárias em vários órgãos. Crianças com sinais de distrofia muscular hereditária necessitam de reabilitação médica e social abrangente e oportuna. Numerosas formas de miopatia e doenças sindrômicas levam à formação de fenótipos anões e desproporcionais. Nesse caso, a função muscular é prejudicada, desenvolvem-se deformações secundárias do tórax, pernas, braços, coluna, escoliose, retração da laringe, comprometimento das habilidades de autocuidado, etc. Todas estas alterações são agravadas pela incapacidade subsequente e muitas vezes pela morte prematura em pacientes com síndrome de Colley.

A amiotrofia de Charcot Marie é uma doença hereditária que afeta o sistema nervoso periférico. Esta doença é caracterizada por danos lentos aos músculos e nervos esqueléticos, resultando em má coordenação, dificuldade para caminhar e fraqueza muscular progressiva.

A causa dos neurônios miopáticos é desconhecida em muitos casos. Há sugestões de que existe uma predisposição genética para o desenvolvimento da síndrome de Charcot-Marie-Thomas. O modelo familiar é considerado a forma mais comum da doença, conforme indicado pelos dados de um grande estudo de pedigrees de pacientes realizado em Israel. É possível, contudo, que o modelo familiar seja um fenómeno raro; A natureza familiar da doença é evidenciada por casos isolados de ocorrência de síndrome familiar sob a influência de