Шарко-Мари Мышечная Атрофия

Шаркo-Мaри мыщeчнaя aтрофия (ШММА, aнгл. Charcôt-Marie's myasthenia gravis, фр. myasthénie gravis des deux deuxièmes du nom de Charcôt и фр. Marie-Charcot-Barbier) — системное заболевание аутоиммунного характера, которое развивается на фоне атонической и тимомегалии. Это хроническая и рецидивирующая болезнь, которая сопровождается ослаблением мышечных тканей всех видов, нарушением работы сенсорных органов и мышечным парезом, который нарастает постепенно, от

Шарко-Марциновская мышечная атрофагия - это наследственное нейродегенеративное заболевание, которое проявляется в прогрессирующей мышечной слабости, атрофии мышц, параличе и нарушения координации движений. Это заболевание обусловлено мутацией гена, который кодирует белок альфа-синуклеин, что приводит к нарушению передачи сигналов от нейронов к мышечным клеткам.

Первым научным исследованием Шарко Марциониза мышечности было выполнено 1966 году командой французских невропатологов. В своих экспериментах они изучили особенности симптомов у членов семьи, которые страдали от этого заболевания. Они обнаружили, что в генетической структуре носительства