Томсена Миотония

**Томсена миотонию** стали называть болезнь, которая выражается в медленном произвольных движениях кистей, пальцев и мелких мышц лица. Эта болезнь названа в честь датского профессора анатомии Акселя Томаса Томссена (1877-1959). Термин "миотонический синдром" ввел в 1928 году немецкий врач Ганс Рудольф Энгель.

Исследователи объясняют развитие того или иного синдрома генетическими факторами. Если в гене ACVR1 есть предрасположенность, то возникает миотоника миотонии. У мальчика вероятность заболевания в 3 раза выше, чем у девочки, проживающей вместе с носителем. Синдром обязательно пройдет через 2–3 поколения потомков. Родители и их братья и сестры детей с такой болезнью не рождаются. С каждым поколением наследственность будет всё меньше выражаться. Генетические особенности никак напрямую не связаны с развитием болезни. Онкогенные свойства для заболевших и здоровых людей отсутствуют. К злокачественным заболеваниям этот синдром не относится. В частности, опухоли головного мозга не могут развиваться из-за миотонического синдрома