Thomsena Myotonia

**Thomsen myotonia** bắt đầu được gọi là một căn bệnh được biểu hiện bằng những cử động chậm rãi có chủ ý của bàn tay, ngón tay và các cơ nhỏ trên khuôn mặt. Căn bệnh này được đặt theo tên của giáo sư giải phẫu người Đan Mạch Axel Thomas Thomssen (1877-1959). Thuật ngữ "hội chứng trương lực cơ" được bác sĩ người Đức Hans Rudolf Engel đưa ra vào năm 1928.

Các nhà nghiên cứu giải thích sự phát triển của một hội chứng cụ thể là do yếu tố di truyền. Nếu có khuynh hướng trong gen ACVR1, bệnh tăng trương lực cơ sẽ xảy ra. Con trai có nguy cơ mắc bệnh cao gấp 3 lần so với con gái sống chung với người mang mầm bệnh. Hội chứng này chắc chắn sẽ truyền qua 2-3 thế hệ con cháu. Cha mẹ và anh chị em của họ không sinh ra với căn bệnh này. Qua mỗi thế hệ, tính di truyền sẽ ngày càng ít được thể hiện. Đặc điểm di truyền không liên quan trực tiếp đến sự phát triển của bệnh. Không có đặc tính gây ung thư cho người bệnh và người khỏe mạnh. Hội chứng này không áp dụng cho các bệnh ác tính. Đặc biệt, khối u não không thể phát triển do hội chứng trương lực cơ