Томсена Миотония

**Миотония на Томсен** започва да се нарича заболяване, което се изразява в бавни произволни движения на ръцете, пръстите и малките мускули на лицето. Това заболяване е кръстено на датския професор по анатомия Аксел Томас Томсен (1877-1959). Терминът "миотоничен синдром" е въведен през 1928 г. от немския лекар Ханс Рудолф Енгел.

Изследователите обясняват развитието на определен синдром с генетични фактори. Ако има предразположение в гена ACVR1, възниква миотонична миотония. Момчето е 3 пъти по-вероятно да се разболее от момичето, живеещо с носител. Синдромът определено ще премине през 2-3 поколения потомци. Родителите и техните братя и сестри на деца не се раждат с това заболяване. С всяко поколение наследствеността ще бъде все по-слабо изразена. Генетичните характеристики не са пряко свързани с развитието на болестта. Няма онкогенни свойства за болни и здрави хора. Този синдром не се отнася за злокачествени заболявания. По-специално, мозъчните тумори не могат да се развият поради миотоничен синдром