Синдром на Колине-Каплан

Синдром на Колин-Каплан

Синдромът на Colin-Kaplan е рядко заболяване, характеризиращо се със забавен пубертет и нарушения във функционирането на различни телесни системи при мъжете. За първи път е описано от американския педиатър Д. Колине и колегата му Д. Каплан в началото на 20 век.

Синдромът на Koline-Kaplan се характеризира с факта, че юношите и младите хора изглеждат много по-млади от връстниците си и нямат достатъчно мускулна маса, а също така не преминават през пубертета. В същото време мъжете могат да бъдат склонни към затлъстяване.

Симптомите на синдрома на Koline-Kaplan могат да включват смущения в работата

Синдромът на Колин Каплан е комплекс от нарушения, проявяващи се с увеличаване на размера на определени органи, като сърцето или черния дроб, и придружени от дисфункция на тези органи. Едно от първите споменавания на този синдром се намира в книгата „Утоляване на болестите“ (издания от 1638 и 1705 г.

Синдром на Колина Каплан

Синдромът на Колина Каплан (преди използван като синоним - „синдром на Дауди-Вебер“) е рядко вродено заболяване, което води до нарушаване на нервната система и появата на много симптоми, включително зрителни и слухови аномалии, пареза и нарушена координация на движенията. Най-често заболяването се среща при момичета, обикновено на възраст под 6 години.

Детето проявява редица неврологични симптоми, които започват в утробата. Често детето може да се роди с хидроцефалия, което усложнява лечението и прогнозата, но въпреки това помага да се открият причините за синдрома. Още в утробата децата страдат от преглъщане и дишане на ниво, значително различно от нормата, а след раждането имат значителни ограничения в движението на главата, така че много от тях имат деформация на врата. Родените бебета също могат да имат дефекти на лицето: големият език е извит и обърнат, долната челюст е твърде тежка и уголемена, а горните клепачи са покрити отдолу, което пречи на нормалните движения. Заради всички тези симптоми детето не може да се храни пълноценно – трябва да пъха храна в устата си почти насила или да повдига главата си над нивото на брадичката. Те също могат да имат проблеми със слуха поради големите си уши. Повечето от тези дефекти са причинени от аномалии в развитието на фарингеалната торбичка, която съдържа нервите, които осигуряват двигателната функция на диафрагмата. Мозъкът на детето също е значително променен: формата му е леко удължена към предната част и