科林-卡普兰综合征

科林-卡普兰综合征

科林-卡普兰综合征是一种罕见疾病，其特征是男性青春期延迟和各身体系统功能紊乱。它是由美国儿科医生 D. Koline 和他的同事 D. Kaplan 在 20 世纪初首次描述的。

科林-卡普兰综合症的特点是青少年和年轻人看起来比同龄人年轻得多，没有足够的肌肉质量，也没有经历青春期。同时，男性也可能容易肥胖。

科林-卡普兰综合征的症状可能包括工作障碍

科林·卡普兰综合征是一种复杂的疾病，表现为某些器官（例如心脏或肝脏）体积增大，并伴有这些器官的功能障碍。最早提到这种综合症的人之一是在《疾病的消除》一书中（1638 年和 1705 年版）

科利纳·卡普兰综合征

科利纳·卡普兰综合征（以前被用作同义词“道迪-韦伯综合征”）是一种罕见的先天性疾病，会导致神经系统紊乱并出现许多症状，包括视觉和听觉异常、偏瘫和运动协调受损。该病最常发生于女孩，通常年龄在 6 岁以下。

孩子在子宫内就表现出许多神经系统症状。通常，孩子出生时可能患有脑积水，这使治疗和预后变得复杂，但仍然有助于找到该综合征的原因。子宫内的儿童吞咽和呼吸的水平与正常水平明显不同，出生后他们的头部运动受到明显限制，因此许多人颈部变形。出生的婴儿还可能出现面部缺陷：大舌头弯曲且内翻，下颌过重且肥大，上眼睑被遮盖在下面，干扰正常运动。由于所有这些症状，孩子无法正常进食——他必须几乎用力将食物塞进嘴里，或者将头抬高到下巴以上。由于耳朵很大，他们也可能有听力问题。大多数这些缺陷是由咽袋发育异常引起的，咽袋包含提供隔膜运动功能的神经。孩子的大脑也发生了显着的变化：其形状稍微向前拉长，并且