コリン・カプラン症候群

コリン・カプラン症候群

コリン・カプラン症候群は、男性の思春期の遅れとさまざまな身体システムの機能障害を特徴とするまれな病気です。これは、20 世紀初頭にアメリカの小児科医 D. コラインと彼の同僚 D. カプランによって最初に報告されました。

コリン・カプラン症候群は、青年および若年成人が同年代よりもはるかに若く見え、十分な筋肉量がなく、また思春期を経ていないという事実によって特徴付けられます。同時に、男性は肥満になりやすい可能性があります。

コリン・カプラン症候群の症状には、就労障害が含まれる場合があります

コリン・カプラン症候群は、心臓や肝臓などの特定の臓器のサイズの増大と、これらの臓器の機能不全を伴う複合疾患です。この症候群に関する最初の言及の 1 つは、書籍「Quenching of Ailments」（1638 年および 1705 年版）にあります。

コリナ・カプラン症候群

コリナ・カプラン症候群（以前は同義語として使用されていた「ダウディ・ウェーバー症候群」）は、神経系の混乱を引き起こし、視覚および聴覚の異常、麻痺、運動調整障害などの多くの症状の出現を引き起こす稀な先天性疾患です。この病気は、通常 6 歳未満の女児に最も多く発生します。

子供は子宮内で始まる多数の神経症状を示します。多くの場合、子供は水頭症を患って生まれる可能性があり、治療と予後が複雑になりますが、それでも水頭症の原因を見つけるのに役立ちます。子宮内にいる子どもたちは、すでに通常とは大きく異なるレベルで嚥下や呼吸に苦しんでおり、出生後は頭の動きに大きな制限があるため、多くの子どもが首の変形を起こしています。生まれた赤ちゃんには顔の欠陥がある場合もあります。大きな舌は湾曲して反転しており、下顎は重すぎて肥大しており、上まぶたが下で覆われており、正常な動きが妨げられています。これらすべての症状のため、子供は適切に食べることができず、ほとんど力ずくで食べ物を口に押し込むか、頭を顎の高さより高く上げなければなりません。また、耳が大きいために聴覚障害を患っている場合もあります。これらの欠陥のほとんどは、横隔膜の運動機能を提供する神経を含む咽頭嚢の発達の異常によって引き起こされます。子供の脳も大きく変化し、その形状は前方に向かってわずかに細長く、