Тест на Гътри

Тестът на Guthrie е задължителен кръвен тест за новородени, за да се изключи възможността от развитие на фенилкетонурия. Това рядко метаболитно разстройство, което се среща при приблизително едно на 20 000 новородени, може да доведе до сериозни последици, свързани с тежка умствена изостаналост, ако детето не започне да получава специално хранене от ранна детска възраст.

Тестът на Guthrie е разработен през 1961 г. от д-р Р. Джеймс Guthrie и е тест за определяне на нивото на фенилаланин в кръвта на детето. Фенилаланинът е аминокиселина, която е градивен елемент на протеините. При здрав човек фенилаланинът се разгражда от ензима фенилаланин хидроксилаза (PAH) и след това се използва в тялото. При деца с фенилкетонурия обаче този процес е нарушен и фенилаланинът започва да се натрупва в кръвта, което може да доведе до увреждане на централната нервна система.

Тестът на Guthrie се извършва веднага след като бебето започне да се храни с мляко, приблизително на шестия или седмия ден от живота. За целта се взема капка кръв от петата на детето, която след това се изпраща в лабораторията за анализ. Ако нивото на фенилаланин в кръвта на детето надвишава нормата, тогава му се предписва специална диета, която изключва храни, съдържащи фенилаланин.

Ако фенилкетонурия не бъде открита по време на първоначалния скрининг, тестът на Guthrie може да се повтори след няколко дни или седмици, за да се изключи фалшиво отрицателен резултат.

Тестът на Гътри е задължителен тест за новородени в много страни по света, включително САЩ и повечето европейски страни. Благодарение на ранното откриване на фенилкетонурия и предписването на специално хранене могат да бъдат предотвратени сериозни последици за здравето на детето и да се осигури нормално развитие.

Тестът на Guthrie е важен тест за диагностициране на фенилкетонурия при новородени. Фенилкетонурия е рядко наследствено заболяване, свързано с нарушен метаболизъм на аминокиселината фенилаланин. Ако това заболяване не бъде открито и лекувано през първите месеци от живота, то може да доведе до сериозни проблеми в развитието на детето.

Тестът на Гътри е разработен от д-р Робърт Гътри през 1960 г. Изследването се провежда на шестия или седмия ден след раждането на детето, когато започва кърменето. За да направите това, малко количество кръв се взема от петата на детето и се нанася върху специална филтърна хартия. След това хартията се изпраща в лаборатория за анализ.

В резултат на анализа се определя нивото на фенилаланин в кръвта на детето. Ако нивата на фенилаланин са повишени, това може да показва наличието на фенилкетонурия. В този случай на детето се предписва специална диета, която изключва храни, богати на фенилаланин. Такава диета е необходима, за да се предотврати развитието на сериозни нарушения в развитието на детето.

Тестът на Guthrie се счита за много точен метод за диагностициране на фенилкетонурия. Този тест е задължителен за всички новородени в повечето страни по света. Ако тестът покаже повишени нива на фенилаланин, лечението трябва да започне незабавно.

В заключение, тестът на Guthrie е важен метод за скрининг на новородени за фенилкетонурия. Този прост и безопасен тест ви позволява да идентифицирате заболяването в ранните етапи и да започнете своевременно лечение, което спомага за поддържане на здравето и нормалното развитие на детето.

Тестът на Guthrie е кръвен тест на новородено, който се прави, за да се определи дали детето има метаболитно разстройство на аминокиселината фенилаланин и впоследствие да се предскаже възможна PKU. След като идентифицира отклоненията предварително, педиатърът ще може да осигури на бебето необходимото хранене своевременно. Ако подозирате възможна фенилкетонна хиперфения