Factor antihemofílico

Los factores antihemofílicos VIII son los componentes más importantes del sistema de coagulación sanguínea y participan en la formación de coágulos sanguíneos.

Existen factores antihemofílicos A, B, C y D y sus combinaciones y fármacos recombinantes. Se usan por vía parenteral (IM, IV) para detener el sangrado en pacientes con hemofilia que ocurre en el contexto de un sangrado causado por un traumatismo, cirugía u otras razones; en transplantología de sangre; en recién nacidos para mantener los niveles de factor VIII para prevenir hemorragias maternas; para la coagulopatía intravascular diseminada aguda de diversas etiologías (con transfusiones masivas de plasma homólogo, después del parto, en el postoperatorio). Los fármacos de factor VIII y FIX se han desarrollado debido al fuerte aumento de la esperanza de vida de los jóvenes y requieren un seguimiento adecuado. En cada caso, la dosis se establece individualmente. En pacientes con pirueta hemofílica (síndrome VII - fibrinólisis resistente a la heparina), se utilizan preparaciones de factor VIIA como disolventes de coágulos (concentrado de factor rVIIa 150 mcg/kg de peso corporal durante 1 hora) o parenteral combinado.