Czynnik antyhemofilowy

Czynniki antyhemofilowe VIII są najważniejszymi składnikami układu krzepnięcia krwi i biorą udział w tworzeniu się skrzepów krwi.

Istnieją czynniki antyhemofilowe A, B, C i D oraz ich kombinacje i leki rekombinowane. Stosuje się je pozajelitowo (IM, IV) w celu tamowania krwawień u chorych na hemofilię, które występują na tle krwawień spowodowanych urazem, zabiegiem chirurgicznym lub z innych przyczyn; w transplantologii krwi; u noworodków w celu utrzymania poziomu czynnika VIII w celu zapobiegania krwawieniom u matki; w przypadku ostrej rozsianej wykrzepiania wewnątrznaczyniowego o różnej etiologii (z masywnymi transfuzjami osocza homologicznego, po porodzie, w okresie pooperacyjnym). Leki zawierające czynnik VIII i FIX zostały opracowane w związku z gwałtownym wzrostem średniej długości życia młodych ludzi i wymagają odpowiedniego monitorowania. W każdym przypadku dawkę ustala się indywidualnie. U pacjentów z piruetem hemofilnym (zespół VII – fibrynoliza oporna na heparynę) stosuje się preparaty czynnika VIIA jako środki rozpuszczające skrzepy (koncentrat czynnika rVIIa 150 mcg/kg masy ciała na 1 godzinę) lub skojarzone.