Facteur antihémophilique

Les facteurs antihémophiliques VIII sont les composants les plus importants du système de coagulation sanguine et participent à la formation de caillots sanguins.

Il existe des facteurs antihémophiliques A, B, C et D ainsi que leurs combinaisons et des médicaments recombinants. Ils sont utilisés par voie parentérale (IM, IV) pour arrêter les saignements chez les patients hémophiles qui surviennent dans le contexte d'un saignement causé par un traumatisme, une intervention chirurgicale ou d'autres raisons ; en transplantologie sanguine; chez les nouveau-nés, pour maintenir les taux de facteur VIII afin de prévenir les hémorragies maternelles ; pour la coagulopathie intravasculaire disséminée aiguë d'étiologies diverses (avec transfusions massives de plasma homologue, après l'accouchement, en période postopératoire). Les médicaments Facteur VIII et FIX ont été développés en raison de la forte augmentation de l'espérance de vie des jeunes et nécessitent une surveillance appropriée. Dans chaque cas, la dose est fixée individuellement. Chez les patients présentant une pirouette hémophile (syndrome VII - fibrinolyse résistante à l'héparine), les préparations de facteur VIIA sont utilisées comme dissolvant de caillot (concentré de facteur rVIIa à 150 mcg/kg de poids corporel par heure) ou en association parente.