Антигемофильный Фактор

Антигемофильнык факторы VIII являются важнейшими компонентами свертывающей системы крови, участвуют в формировании тромбов.

Выделяют антигемофилические факторы A, B, C и D и их сочетания и рекомбинантные препараты. Их применяют парентерально (в/м, в/в) для купирования кровотечений у больных гемофилией, возникших на фоне кровотечений, обусловленных травмами, хирургическими вмешательствами или другими причинами; в трансплантологии крови; у новорожденных для поддержания уровня фактора VIII для предупреждения кровотечения у матери; при острой диссеминированной внутрисосудистой коагулопатии различной этиологии (при массивных переливаниях гомологичной плазмы, после родов, в послеоперационном периоде). Препараты фактора VIII и FIX получили развитие в связи с резким увеличением продолжительности жизни лиц молодого возраста и требуют соответствующего контроля. В каждом случае дозу устанавливают индивидуально. У больных с гемофилическим пируэтром (синдромом VII – гепарин-резистентный фибринолиз) препараты фактора VIIA используют как растворитель сгустка (концентрат фактора rVIIa по 150 мкг/кг массы тела за 1 ч) либо комбинируют паренте