Fattore antiemofilico

I fattori antiemofilici VIII sono i componenti più importanti del sistema di coagulazione del sangue e sono coinvolti nella formazione dei coaguli di sangue.

Esistono fattori antiemofilici A, B, C e D e loro combinazioni e farmaci ricombinanti. Sono utilizzati per via parenterale (IM, IV) per arrestare il sanguinamento in pazienti con emofilia che si verificano sullo sfondo di sanguinamento causato da traumi, interventi chirurgici o altri motivi; nel trapianto di sangue; nei neonati per mantenere i livelli di fattore VIII per prevenire il sanguinamento materno; per coagulopatia intravascolare disseminata acuta di varia eziologia (con trasfusioni massicce di plasma omologo, dopo il parto, nel periodo postoperatorio). I farmaci Fattore VIII e FIX sono stati sviluppati a causa del forte aumento dell'aspettativa di vita dei giovani e richiedono un monitoraggio adeguato. In ciascun caso, la dose viene impostata individualmente. Nei pazienti con piroetta emofila (sindrome VII - fibrinolisi eparina-resistente), i preparati di fattore VIIA vengono utilizzati come solventi del coagulo (concentrato di fattore rVIIa 150 mcg/kg di peso corporeo per 1 ora) o come parentere combinato