Antihemofilní faktory VIII jsou nejdůležitějšími složkami krevního koagulačního systému a podílejí se na tvorbě krevních sraženin.
Existují antihemofilní faktory A, B, C a D a jejich kombinace a rekombinantní léky. Používají se parenterálně (IM, IV) k zástavě krvácení u pacientů s hemofilií, ke které dochází na pozadí krvácení způsobeného traumatem, operací nebo z jiných důvodů; v transplantologii krve; u novorozenců k udržení hladin faktoru VIII k prevenci mateřského krvácení; pro akutní diseminovanou intravaskulární koagulopatii různé etiologie (s masivními transfuzemi homologní plazmy, po porodu, v pooperačním období). Léky faktoru VIII a FIX byly vyvinuty kvůli prudkému nárůstu průměrné délky života mladých lidí a vyžadují odpovídající monitorování. V každém případě je dávka nastavena individuálně. U pacientů s hemofilickou piruetou (syndrom VII - heparin-rezistentní fibrinolýza) se používají přípravky faktoru VIIA jako rozpouštědlo sraženiny (koncentrát faktoru rVIIa 150 mcg/kg tělesné hmotnosti za 1 hodinu) nebo kombinovaná parente