Fator Anti-hemofílico

Os fatores anti-hemofílicos VIII são os componentes mais importantes do sistema de coagulação sanguínea e estão envolvidos na formação de coágulos sanguíneos.

Existem os fatores anti-hemofílicos A, B, C e D e suas combinações e drogas recombinantes. Eles são usados ​​​​por via parenteral (i.m., i.v.) para interromper sangramentos em pacientes com hemofilia que ocorrem no contexto de sangramento causado por trauma, cirurgia ou outros motivos; em transplantologia de sangue; em recém-nascidos, para manter os níveis de factor VIII para prevenir hemorragias maternas; para coagulopatia intravascular disseminada aguda de diversas etiologias (com transfusões maciças de plasma homólogo, após o parto, no pós-operatório). Os medicamentos Fator VIII e FIX foram desenvolvidos devido ao aumento acentuado da expectativa de vida dos jovens e requerem monitoramento adequado. Em cada caso, a dose é definida individualmente. Em pacientes com pirueta hemofílica (síndrome VII - fibrinólise resistente à heparina), as preparações de fator VIIA são usadas como dissolvente de coágulos (fator rVIIa concentrado 150 mcg/kg de peso corporal por 1 hora) ou parente combinado