Antihemofiele factor

Antihemofiele factoren VIII zijn de belangrijkste componenten van het bloedstollingssysteem en zijn betrokken bij de vorming van bloedstolsels.

Er zijn antihemofiele factoren A, B, C en D en hun combinaties en recombinante geneesmiddelen. Ze worden parenteraal (IM, IV) gebruikt om bloedingen te stoppen bij patiënten met hemofilie die optreden tegen de achtergrond van bloedingen veroorzaakt door trauma, chirurgie of andere redenen; op het gebied van bloedtransplantatie; bij pasgeborenen om de factor VIII-spiegels op peil te houden om maternale bloedingen te voorkomen; voor acute gedissemineerde intravasculaire coagulopathie van verschillende etiologieën (met massale transfusies van homoloog plasma, na de bevalling, in de postoperatieve periode). Factor VIII- en FIX-medicijnen zijn ontwikkeld vanwege de sterke stijging van de levensverwachting van jongeren en vereisen passende monitoring. In elk geval wordt de dosis individueel ingesteld. Bij patiënten met hemofiele pirouette (syndroom VII - heparine-resistente fibrinolyse) worden factor VIIA-preparaten gebruikt als stolseloplosser (factor rVIIa-concentraat 150 mcg/kg lichaamsgewicht per 1 uur) of gecombineerde ouderbehandeling.